Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

doi:10.47420/9783769138078

Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

Aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut

1. Edition 2023

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doi.org/10.47420/9783769138078
ISBN print: 978-3-7691-3806-1
ISBN online: 978-3-7691-3807-8
Dt. Ärzteverlag, Köln Dt. Ärzteverlag, Köln

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Schlagworte

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I–XVI Titelei/Inhaltsverzeichnis I–XVI
1–4 1 Rechtlicher Rahmen 1–4
- 1.1 Gesetzlicher Auftrag und Anwendungsbereich
- 1.2 Rechtsgrundlagen
5–40 2 Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen 5–40
41–56 3 Herstellung, Lagerung und Transport von Blutprodukten 41–56
57–86 4 Anwendung von Blutprodukten 57–86
87–98 5 Unerwünschte Ereignisse sowie unerwünschte Reaktionen und Nebenwirkungen 87–98
99–114 6 Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung 99–114
115–135 7 Anhang 115–135

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